Leucemia linfocítica crónica de células B

Es un tipo de linfoma no Hodgkin de células B y la forma más común de leucemia en los países occidentales, presentándose en la edad adulta tardía (67-72 años de promedio) con un ligero predominio masculino (1,7: 1). Está caracterizada por una presentación clínica muy variable que puede incluir enfermedad asintomática o síntomas B inespecíficos, tales como pérdida de peso involuntaria, fatiga, fiebre (sin evidencia de infección) y sudores nocturnos, así como linfadenopatía cervical, esplenomegalia e infecciones frecuentes. Algunos afectados también pueden desarrollar complicaciones autoinmunes, tales como anemia hemolítica autoinmune o trombocitopenia inmune. El curso clínico es extremadamente heterogéneo, con una supervivencia que varía desde unos pocos meses hasta varias décadas. (INSERM; ORPHANET)