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La diarrea intratable de la infancia (IDI) es un síndrome heterogéneo que incluye varias enfermedades con etiologías diferentes. La clasificación provisional de la IDI, tomando como criterio la atrofia de las vellosidades y las observaciones inmunohistológicas, distingue dos grupos de IDI claramente diferenciadas: 1) De naturaleza inmune: caracterizadas por una infiltración de células mononucleares de la lámina propia, consideradas como resultado de una activación de las células T. 2) El segundo patrón histológico incluye la diarrea intratable severa de aparición temprana, caracterizada histológicamente por atrofia de las vellosidades con una infiltración de células mononucleares desde la lámina propia muy baja o inexistente pero incluyendo anomalías histológicas específicas que afectan al epitelio. (INSERM; ORPHANET)
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Resumen clínico
La diarrea intratable de la infancia (IDI) es un síndrome heterogéneo que incluye varias enfermedades con etiologías diferentes. La clasificación provisional de la IDI, tomando como criterio la atrofia de las vellosidades y las observaciones inmunohistológicas, distingue dos grupos de IDI claramente diferenciadas: 1) De naturaleza inmune: caracterizadas por una infiltración de células mononucleares de la lámina propia, consideradas como resultado de una activación de las células T. 2) El segundo patrón histológico incluye la diarrea intratable severa de aparición temprana, caracterizada histológicamente por atrofia de las vellosidades con una infiltración de células mononucleares desde la lámina propia muy baja o inexistente pero incluyendo anomalías histológicas específicas que afectan al epitelio. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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