Orphanet
77296
Ficha clínica pública
Síndrome de Morgnagni-Stewart-Morel
Es una malformación craneal poco frecuente caracterizada por hiperostosis frontal interna, asociada de forma variable a trastornos metabólicos y endocrinos (tales como obesidad, diabetes mellitus e hirsutismo, entre otros). La compresión resultante del engrosamiento de la calota puede derivar en atrofia cerebral, presentándose con afectación cognitiva, síntomas neuropsiquiátricos, cefaleas y epilepsia. El trastorno afecta predominantemente a mujeres. (INSERM; ORPHANET)
CIE M852
Orphanet 77296
Ministerio
No disponible
CIE
M852
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una malformación craneal poco frecuente caracterizada por hiperostosis frontal interna, asociada de forma variable a trastornos metabólicos y endocrinos (tales como obesidad, diabetes mellitus e hirsutismo, entre otros). La compresión resultante del engrosamiento de la calota puede derivar en atrofia cerebral, presentándose con afectación cognitiva, síntomas neuropsiquiátricos, cefaleas y epilepsia. El trastorno afecta predominantemente a mujeres. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Morgnagni-Stewart-Morel
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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