Orphanet
79128
Ficha clínica pública
Neumonía linfoide intersticial
Es una neumonía intersticial idiopática poco frecuente caracterizada por una infiltración difusa y densa del intersticio pulmonar y los espacios aéreos por células linfoides policlonales, con una elevada prevalencia en pacientes con disregulación inmunitaria. Los síntomas de presentación son inespecíficos e incluyen disnea y tos. El curso clínico es muy variable, desde la resolución espontánea hasta la insuficiencia respiratoria progresiva mortal. (INSERM; ORPHANET)
CIE J841
Orphanet 79128
Ministerio
No disponible
CIE
J841
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una neumonía intersticial idiopática poco frecuente caracterizada por una infiltración difusa y densa del intersticio pulmonar y los espacios aéreos por células linfoides policlonales, con una elevada prevalencia en pacientes con disregulación inmunitaria. Los síntomas de presentación son inespecíficos e incluyen disnea y tos. El curso clínico es muy variable, desde la resolución espontánea hasta la insuficiencia respiratoria progresiva mortal. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Neumonía linfoide intersticial
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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