Orphanet
79133
Ficha clínica pública
Displasia dérmica focal facial tipo I
La displasia dérmica focal facial tipo I (DDFF1), también conocida como síndrome de Brauer, es una displasia facial focal (DDFF) caracterizada por aplasia cutánea bitemporal congénita. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q828
Orphanet 79133
Ministerio
No disponible
CIE
Q828
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La displasia dérmica focal facial tipo I (DDFF1), también conocida como síndrome de Brauer, es una displasia facial focal (DDFF) caracterizada por aplasia cutánea bitemporal congénita. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Displasia dérmica focal facial tipo I
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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