Orphanet
39
Ficha clínica pública
Acromelanosis
Es una anomalía poco frecuente de la pigmentación cutánea caracterizada por una hiperpigmentación asintomática de la piel en la cara dorsal de los dedos de las manos y los pies, que puede extenderse rápidamente hacia las regiones proximales, tales como los genitales, el abdomen y los muslos. Se observa mayoritariamente en neonatos o durante los primeros años de vida. (INSERM; ORPHANET)
CIE L814
OMIM En revisión
Orphanet 39
Ministerio 48
Ministerio
48
CIE
L814
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Descripción general
Es una anomalía poco frecuente de la pigmentación cutánea caracterizada por una hiperpigmentación asintomática de la piel en la cara dorsal de los dedos de las manos y los pies, que puede extenderse rápidamente hacia las regiones proximales, tales como los genitales, el abdomen y los muslos. Se observa mayoritariamente en neonatos o durante los primeros años de vida. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Acromelanosis
- Nombre ministerio
- Acromelanosis
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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