Orphanet
54
Ficha clínica pública
Albinismo ocular recesivo ligado al cromosoma X
El albinismo ocular recesivo ligado al X (XLOA) es un trastorno poco frecuente caracterizado por hipopigmentación ocular, hipoplasia foveal, nistagmo, fotodisforia, y agudeza visual reducida en varones. (INSERM; ORPHANET)
CIE E703
OMIM 300500
Orphanet 54
Ministerio 74
Ministerio
74
CIE
E703
OMIM
300500
Resumen clínico
Descripción general
El albinismo ocular recesivo ligado al X (XLOA) es un trastorno poco frecuente caracterizado por hipopigmentación ocular, hipoplasia foveal, nistagmo, fotodisforia, y agudeza visual reducida en varones. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Albinismo ocular recesivo ligado al cromosoma X
- Nombre ministerio
- Albinismo ocular ligado al cromosoma X recesivo
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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