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79479
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Es una enfermedad cutánea ampollosa autoinmune poco frecuente caracterizada por unas ampollas mucocutáneas con posterior erosión y formación de unas placas excrecentes, vegetantes, que afectan predominantemente a las áreas intertriginosas y a la mucosa oral. Se reconocen dos formas clínicas de la enfermedad: el tipo Hallopeau, que presenta un curso indolente con una cicatrización de las pústulas como placas vegetativas y frecuente preservación de la mucosa oral, y el tipo Neumann, que sigue un curso más grave y refractario con el desarrollo de vegetaciones durante una erupción de lesiones vesículo-ampollosas y una afectación de la mucosa oral. El análisis de suero revela anticuerpos contra la desmogleína 1 y 3. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
79479
Ministerio
No disponible
CIE
L101
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una enfermedad cutánea ampollosa autoinmune poco frecuente caracterizada por unas ampollas mucocutáneas con posterior erosión y formación de unas placas excrecentes, vegetantes, que afectan predominantemente a las áreas intertriginosas y a la mucosa oral. Se reconocen dos formas clínicas de la enfermedad: el tipo Hallopeau, que presenta un curso indolente con una cicatrización de las pústulas como placas vegetativas y frecuente preservación de la mucosa oral, y el tipo Neumann, que sigue un curso más grave y refractario con el desarrollo de vegetaciones durante una erupción de lesiones vesículo-ampollosas y una afectación de la mucosa oral. El análisis de suero revela anticuerpos contra la desmogleína 1 y 3. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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