Orphanet
83467
Ficha clínica pública
Síndrome de Morvan
El síndrome de Morvan es una enfermedad neurológica poco frecuente potencialmente mortal, adquirida, caracterizada por neuromiotonía, disautonomía y encefalopatía con insomnio grave. Se ha descrito la presencia de signos de afectación del sistema central (por ejemplo, alucinaciones, confusión, amnesia, mioclono), autónomo (por ejemplo, variaciones en la presión arterial, hiperhidrosis) y periférico (por ejemplo, calambres dolorosos, mioquimia) e hiperactividad, así como manifestaciones sistémicas (como pérdida de peso, prurito, fiebre). En algunos casos puede asociarse un timoma. (INSERM; ORPHANET)
CIE G608
Orphanet 83467
Ministerio
No disponible
CIE
G608
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de Morvan es una enfermedad neurológica poco frecuente potencialmente mortal, adquirida, caracterizada por neuromiotonía, disautonomía y encefalopatía con insomnio grave. Se ha descrito la presencia de signos de afectación del sistema central (por ejemplo, alucinaciones, confusión, amnesia, mioclono), autónomo (por ejemplo, variaciones en la presión arterial, hiperhidrosis) y periférico (por ejemplo, calambres dolorosos, mioquimia) e hiperactividad, así como manifestaciones sistémicas (como pérdida de peso, prurito, fiebre). En algunos casos puede asociarse un timoma. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Morvan
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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