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Ficha clínica pública

Ataxia espinocerebelosa ligada al cromosoma X tipo 4

Es una ataxia espinocerebelosa poco frecuente ligada al cromosoma X caracterizada por ataxia, signos del tracto piramidal y demencia de inicio en la edad adulta. La enfermedad se manifiesta durante la primera infancia con retraso en la adquisición de la marcha y temblores. Los signos piramidales aparecen progresivamente y en la edad adulta se hacen evidentes los problemas de memoria y la demencia de forma gradual. (INSERM; ORPHANET)

CIE G111 Orphanet 85292

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una ataxia espinocerebelosa poco frecuente ligada al cromosoma X caracterizada por ataxia, signos del tracto piramidal y demencia de inicio en la edad adulta. La enfermedad se manifiesta durante la primera infancia con retraso en la adquisición de la marcha y temblores. Los signos piramidales aparecen progresivamente y en la edad adulta se hacen evidentes los problemas de memoria y la demencia de forma gradual. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Ataxia espinocerebelosa ligada al cromosoma X tipo 4
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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