Orphanet
85408
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Es una forma poco frecuente de artritis idiopática juvenil poliarticular caracterizada por artritis crónica de causa desconocida de inicio en la infancia, afectando a cinco o más articulaciones al comienzo de la enfermedad y ausencia de factor reumatoide IgM. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
85408
Ministerio
1406
CIE
M083
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Es una forma poco frecuente de artritis idiopática juvenil poliarticular caracterizada por artritis crónica de causa desconocida de inicio en la infancia, afectando a cinco o más articulaciones al comienzo de la enfermedad y ausencia de factor reumatoide IgM. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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Esta entidad ha sido excluida de la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet y transferida a Síndrome de Blau (INSERM; ORPHANET)