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Ficha clínica pública

Liquen mixedematoso atípico

Es una forma intermedia de liquen mixedematoso (LM) (una forma de depósito dérmico de mucina) que no cumple los criterios del escleromixedema o de la forma localizada. Se han descrito tres subtipos clínicos quee incluyen el escleromixedema sin gammapatía monoclonal; las formas localizadas con gammapatía monoclonal y/o síntomas sistémicos; formas localizadas con características mixtas de los 5 subtipos de LM localizado (forma discreta, mucinosis papular acral persistente, mucinosis papular de resolución espontánea, mucinosis papular de la infancia y una forma nodular pura). El curso del LM atípico es impredecible dado que sólo se han descrito unos pocos casos en la literatura médica. (INSERM; ORPHANET)

CIE L985 Orphanet 86797

Labs diagnósticos

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Labs tratamiento

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Especialidades

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Procedimientos

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Resumen clínico

Descripción general

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Es una forma intermedia de liquen mixedematoso (LM) (una forma de depósito dérmico de mucina) que no cumple los criterios del escleromixedema o de la forma localizada. Se han descrito tres subtipos clínicos quee incluyen el escleromixedema sin gammapatía monoclonal; las formas localizadas con gammapatía monoclonal y/o síntomas sistémicos; formas localizadas con características mixtas de los 5 subtipos de LM localizado (forma discreta, mucinosis papular acral persistente, mucinosis papular de resolución espontánea, mucinosis papular de la infancia y una forma nodular pura). El curso del LM atípico es impredecible dado que sólo se han descrito unos pocos casos en la literatura médica. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Liquen mixedematoso atípico
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

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Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

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Continuidad clínica

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