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Ficha clínica pública

Panmielosis aguda con mielofibrosis

Es una leucemia mieloide aguda no clasificada poco frecuente caracterizada por una proliferación panmieloide aguda con blastos constituyendo más del 20% de las células en la médula ósea o en la sangre periférica, acompañada de fibrosis de la médula ósea. Los pacientes suelen presentar un inicio agudo de síntomas constitucionales graves, dolor óseo y pancitopenia. La esplenomegalia es mínima o ausente. La enfermedad es rápidamente progresiva con una respuesta terapéutica deficiente. (INSERM; ORPHANET)

CIE C944 Orphanet 86843

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una leucemia mieloide aguda no clasificada poco frecuente caracterizada por una proliferación panmieloide aguda con blastos constituyendo más del 20% de las células en la médula ósea o en la sangre periférica, acompañada de fibrosis de la médula ósea. Los pacientes suelen presentar un inicio agudo de síntomas constitucionales graves, dolor óseo y pancitopenia. La esplenomegalia es mínima o ausente. La enfermedad es rápidamente progresiva con una respuesta terapéutica deficiente. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Panmielosis aguda con mielofibrosis
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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