Orphanet
86843
Ficha clínica pública
Panmielosis aguda con mielofibrosis
Es una leucemia mieloide aguda no clasificada poco frecuente caracterizada por una proliferación panmieloide aguda con blastos constituyendo más del 20% de las células en la médula ósea o en la sangre periférica, acompañada de fibrosis de la médula ósea. Los pacientes suelen presentar un inicio agudo de síntomas constitucionales graves, dolor óseo y pancitopenia. La esplenomegalia es mínima o ausente. La enfermedad es rápidamente progresiva con una respuesta terapéutica deficiente. (INSERM; ORPHANET)
CIE C944
Orphanet 86843
Ministerio
No disponible
CIE
C944
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una leucemia mieloide aguda no clasificada poco frecuente caracterizada por una proliferación panmieloide aguda con blastos constituyendo más del 20% de las células en la médula ósea o en la sangre periférica, acompañada de fibrosis de la médula ósea. Los pacientes suelen presentar un inicio agudo de síntomas constitucionales graves, dolor óseo y pancitopenia. La esplenomegalia es mínima o ausente. La enfermedad es rápidamente progresiva con una respuesta terapéutica deficiente. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Panmielosis aguda con mielofibrosis
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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