Orphanet
87884
Ficha clínica pública
Sordera genética no sindrómica
La sordera es la forma más frecuente de déficit sensorial. En la gran mayoría de los casos, la sordera se clasifica como no sindrómica o aislada y la hipoacusia es la única anomalía clínica informada. En los países desarrollados, el 60-80% de los casos de hipoacusia de inicio temprano son de origen genético. (INSERM; ORPHANET)
CIE H905
Orphanet 87884
Ministerio
No disponible
CIE
H905
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La sordera es la forma más frecuente de déficit sensorial. En la gran mayoría de los casos, la sordera se clasifica como no sindrómica o aislada y la hipoacusia es la única anomalía clínica informada. En los países desarrollados, el 60-80% de los casos de hipoacusia de inicio temprano son de origen genético. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Sordera genética no sindrómica
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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