Orphanet
88659
Ficha clínica pública
Nefropatía progresiva con hipertensión autosómica dominante
Es una hipertensión genética y poco frecuente caracterizada por un aumento de la presión arterial de inicio en el adulto asociada a nefropatía que progresa a enfermedad renal terminal. La biopsia renal puede presentar fibrosis intersticial, glomeruloesclerosis y leve atrofia tubular. También se ha descrito un incremento de la creatinina sérica y proteinuria. (INSERM; ORPHANET)
CIE I151
Orphanet 88659
Ministerio
No disponible
CIE
I151
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una hipertensión genética y poco frecuente caracterizada por un aumento de la presión arterial de inicio en el adulto asociada a nefropatía que progresa a enfermedad renal terminal. La biopsia renal puede presentar fibrosis intersticial, glomeruloesclerosis y leve atrofia tubular. También se ha descrito un incremento de la creatinina sérica y proteinuria. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Nefropatía progresiva con hipertensión autosómica dominante
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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