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Ficha clínica pública

Enfermedad renal tubulointersticial autosómica dominante asociada al gen MUC1

Es una enfermedad renal tubulointersticial autosómica dominante (ADTKD, por sus siglas en inglés) poco frecuente debida a mutaciones del gen MUC1 y caracterizada clínicamente por un análisis de orina anodino (ausencia de sangre o proteína en la orina) y enfermedad renal crónica que deriva en enfermedad renal terminal (ESKD) entre los 20 y 80 años de edad. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q615 Orphanet 88949

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una enfermedad renal tubulointersticial autosómica dominante (ADTKD, por sus siglas en inglés) poco frecuente debida a mutaciones del gen MUC1 y caracterizada clínicamente por un análisis de orina anodino (ausencia de sangre o proteína en la orina) y enfermedad renal crónica que deriva en enfermedad renal terminal (ESKD) entre los 20 y 80 años de edad. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Enfermedad renal tubulointersticial autosómica dominante asociada al gen MUC1
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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