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Ficha clínica pública

Sindactilia no sindrómica

Es un grupo de trastornos congénitos no sindrómicos poco frecuentes con malformación de las extremidades distales. Se caracteriza por membranas interdigitales o fusión de los dedos de las manos o los pies, que afectan únicamente a partes blandas o a estructuras óseas. Las anomalías morfológicas pueden ser unilaterales o bilaterales, simétricas o asimétricas, según el tipo específico. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q70 OMIM En revisión Orphanet 90025 Ministerio 1528

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

2

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es un grupo de trastornos congénitos no sindrómicos poco frecuentes con malformación de las extremidades distales. Se caracteriza por membranas interdigitales o fusión de los dedos de las manos o los pies, que afectan únicamente a partes blandas o a estructuras óseas. Las anomalías morfológicas pueden ser unilaterales o bilaterales, simétricas o asimétricas, según el tipo específico. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Sindactilia no sindrómica
Nombre ministerio
Sindactilia no especificada
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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