Saltar al contenido
Ficha clínica pública

Neuropatía sensitivo-motora hereditaria, tipo Okinawa

La neuropatía hereditaria sensitivo-motora tipo Okinawa es una neuropatía genética hereditaria poco frecuente, sensitivo-motora axonal, caracterizada por un inicio en la edad adulta de debilidad y atrofia muscular proximal y simétrica progresivas, calambres musculares dolorosos, fasciculaciones y alteración sensitiva distal, principalmente (pero no exclusivamente) en individuos (y sus descendientes) de la región de Okinawa en Japón. También son características la ausencia de reflejos tendinosos profundos, niveles elevados de creatin kinasa y herencia autosómica dominante. (INSERM; ORPHANET)

CIE G600 Orphanet 90117

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

Volver al directorio

La neuropatía hereditaria sensitivo-motora tipo Okinawa es una neuropatía genética hereditaria poco frecuente, sensitivo-motora axonal, caracterizada por un inicio en la edad adulta de debilidad y atrofia muscular proximal y simétrica progresivas, calambres musculares dolorosos, fasciculaciones y alteración sensitiva distal, principalmente (pero no exclusivamente) en individuos (y sus descendientes) de la región de Okinawa en Japón. También son características la ausencia de reflejos tendinosos profundos, niveles elevados de creatin kinasa y herencia autosómica dominante. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Neuropatía sensitivo-motora hereditaria, tipo Okinawa
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta

Explorar directorio completo
Orphanet 14

Abetalipoproteinemia

Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...

Orphanet 930

Acalasia idiopática

La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...

Orphanet 945

Acalvaria

Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...

Orphanet 926

Acatalasemia

Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...