Orphanet
91347
Información médica al alcance de todos
Es un adenoma hipofisario funcionante poco frecuente caracterizado por la presencia de una masa hipofisaria asociada a niveles elevados de hormonas tiroideas libres circulantes, junto con niveles de TSH que varían de normales a elevados y ausencia de respuesta de la TSH a la prueba de estimulación con TRH y a la prueba de supresión de T3. Típicamente se manifiesta con signos y síntomas de hipertiroidismo de leve a moderado (p. ej. bocio (síntoma más frecuente), palpitaciones, sudoración excesiva, arritmia, pérdida de peso, temblor) y/o de efecto masa (tales como cefalea, alteraciones del campo visual, hipopituitarismo). Ocasionalmente, la co-secreción de prolactina y/u hormona de crecimiento puede causar galactorrea y/o acromegalia. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
91347
Ministerio
No disponible
CIE
D352
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un adenoma hipofisario funcionante poco frecuente caracterizado por la presencia de una masa hipofisaria asociada a niveles elevados de hormonas tiroideas libres circulantes, junto con niveles de TSH que varían de normales a elevados y ausencia de respuesta de la TSH a la prueba de estimulación con TRH y a la prueba de supresión de T3. Típicamente se manifiesta con signos y síntomas de hipertiroidismo de leve a moderado (p. ej. bocio (síntoma más frecuente), palpitaciones, sudoración excesiva, arritmia, pérdida de peso, temblor) y/o de efecto masa (tales como cefalea, alteraciones del campo visual, hipopituitarismo). Ocasionalmente, la co-secreción de prolactina y/u hormona de crecimiento puede causar galactorrea y/o acromegalia. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...