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Es un tumor hipofisario muy poco frecuente, caracterizado macroscópicamente por un adenoma blando, bien vascularizado, de tamaño variable, con áreas ocasionales de hemorragia o necrosis, que secreta gonadotropinas biológicamente activas. Además de los signos neurológicos comunes debido al efecto de masa (dolor de cabeza y/o deterioro del campo visual), las manifestaciones clínicas adicionales incluyen irregularidades menstruales (amenorrea secundaria, oligomenorrea o menorragia grave), galactorrea, infertilidad o síndrome de hiperestimulación ovárica (en mujeres premenopáusicas), aumento de tamaño testicular y, ocasionalmente, hipogonadismo (en hombres) y pubertad precoz isosexual (en niños). (INSERM; ORPHANET)
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Ministerio
No disponible
CIE
D352
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un tumor hipofisario muy poco frecuente, caracterizado macroscópicamente por un adenoma blando, bien vascularizado, de tamaño variable, con áreas ocasionales de hemorragia o necrosis, que secreta gonadotropinas biológicamente activas. Además de los signos neurológicos comunes debido al efecto de masa (dolor de cabeza y/o deterioro del campo visual), las manifestaciones clínicas adicionales incluyen irregularidades menstruales (amenorrea secundaria, oligomenorrea o menorragia grave), galactorrea, infertilidad o síndrome de hiperestimulación ovárica (en mujeres premenopáusicas), aumento de tamaño testicular y, ocasionalmente, hipogonadismo (en hombres) y pubertad precoz isosexual (en niños). (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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