Saltar al contenido
Ficha clínica pública

Angioedema hereditario

El angioedema hereditario (AEH) es una enfermedad genética caracterizada por la ocurrencia de edemas submucosos y/o subcutáneos transitorios y recurrentes resultando en dolor y/o inflamación abdominal. (INSERM; ORPHANET)

CIE D841 OMIM 106100 610618 Orphanet 91378 Ministerio 105

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

2

Procedimientos

3

Resumen clínico

Descripción general

Volver al directorio

El angioedema hereditario (AEH) es una enfermedad genética caracterizada por la ocurrencia de edemas submucosos y/o subcutáneos transitorios y recurrentes resultando en dolor y/o inflamación abdominal. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Angioedema hereditario
Nombre ministerio
Angioedema hereditario
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta

Explorar directorio completo
Orphanet 33110

Agammaglobulinemia autosómica

Es una forma poco frecuente de agammaglobulinemia, una inmunodeficiencia primaria caracterizada por una disfunción inmunitaria variable con infecciones bacteria...

Orphanet 85447

Amiloidosis ATTRV30M

La polineuropatía amiloide familiar (FAP) o polineuropatía amiloide transtiretina (TTR) es una neuropatía progresiva sensitivo-motora autonómica que aparece en...

Orphanet 91385

Angioedema adquirido

Es una enfermedad poco frecuente caracterizada por la aparición recurrente y transitoria de edemas subcutáneos y/o submucosos que provocan inflamación y/o dolor...

Orphanet 1063

Angioma en racimo

Es un tumor vascular poco frecuente que puede ser congénito o adquirido (aparece antes de los 5 años de edad) con una proliferación angiomatosa lenta. (INSERM;...