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Ficha clínica pública

Displasia renal bilateral

Es una forma de displasia renal (DR), una malformación del tracto renal, caracterizada por un desarrollo anómalo o incompleto de ambos riñones. La DR bilateral puede ser segmentaria y de gravedad variable, correspondiendo la aplasia renal a la DR extrema. Los pacientes pueden estar asintomáticos si la función renal residual es suficiente. En los casos de DR bilateral grave, el riesgo de insuficiencia renal en la infancia es elevado. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q614 Orphanet 93173

Labs diagnósticos

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Labs tratamiento

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Especialidades

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Procedimientos

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Resumen clínico

Descripción general

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Es una forma de displasia renal (DR), una malformación del tracto renal, caracterizada por un desarrollo anómalo o incompleto de ambos riñones. La DR bilateral puede ser segmentaria y de gravedad variable, correspondiendo la aplasia renal a la DR extrema. Los pacientes pueden estar asintomáticos si la función renal residual es suficiente. En los casos de DR bilateral grave, el riesgo de insuficiencia renal en la infancia es elevado. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Displasia renal bilateral
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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