Orphanet
93402
Ficha clínica pública
Sindactilia tipo 1
Es una sindactilia no sindrómica poco frecuente caracterizada por membranas completas o parciales entre el tercer y cuarto dedos de la mano y/o el segundo y tercer dedos del pie. Ocasionalmente pueden haber otros dedos afectados. El fenotipo varía ampliamente dentro y entre familias, con afectación, en algunas ocasiones, de las manos o de los pies únicamente. Las membranas entre los dedos pueden estar asociadas con la fusión ósea de las falanges distales. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q703
Orphanet 93402
Ministerio
No disponible
CIE
Q703
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una sindactilia no sindrómica poco frecuente caracterizada por membranas completas o parciales entre el tercer y cuarto dedos de la mano y/o el segundo y tercer dedos del pie. Ocasionalmente pueden haber otros dedos afectados. El fenotipo varía ampliamente dentro y entre familias, con afectación, en algunas ocasiones, de las manos o de los pies únicamente. Las membranas entre los dedos pueden estar asociadas con la fusión ósea de las falanges distales. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Sindactilia tipo 1
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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