Orphanet
93403
Ficha clínica pública
Sindactilia tipo 2
Es una sindactilia no sindrómica poco frecuente caracterizada por una combinación distintiva de sindactilia y polidactilia, que generalmente afecta al tercer y cuarto dedos de la mano y al cuarto y quinto dedos del pie, de forma bilateral, con reduplicación parcial o completa de un rayo digital dentro de la membrana. Otras características adicionales incluyen clinodactilia del quinto dedo, camptodactilia y/o braquidactilia. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q700
Orphanet 93403
Ministerio
No disponible
CIE
Q700
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una sindactilia no sindrómica poco frecuente caracterizada por una combinación distintiva de sindactilia y polidactilia, que generalmente afecta al tercer y cuarto dedos de la mano y al cuarto y quinto dedos del pie, de forma bilateral, con reduplicación parcial o completa de un rayo digital dentro de la membrana. Otras características adicionales incluyen clinodactilia del quinto dedo, camptodactilia y/o braquidactilia. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Sindactilia tipo 2
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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