Orphanet
93405
Ficha clínica pública
Sindactilia tipo 4
Es una sindactilia no sindrómica poco frecuente caracterizada por una fusión cutánea bilateral completa de todos los dedos, frecuentemente asociada con polidactilia (por lo general, seis dedos y seis metacarpianos). Las falanges pueden fusionarse como una masa conglomerada de huesos. En ocasiones, los pies también se ven afectados. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q704
Orphanet 93405
Ministerio
No disponible
CIE
Q704
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una sindactilia no sindrómica poco frecuente caracterizada por una fusión cutánea bilateral completa de todos los dedos, frecuentemente asociada con polidactilia (por lo general, seis dedos y seis metacarpianos). Las falanges pueden fusionarse como una masa conglomerada de huesos. En ocasiones, los pies también se ven afectados. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Sindactilia tipo 4
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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