Orphanet
93406
Ficha clínica pública
Sindactilia tipo 5
Es una sindactilia no sindrómica poco frecuente caracterizada por sindactilia de tejidos blandos del tercer y cuarto dedos de la mano y del segundo y tercer dedos del pie asociada a fusión metacarpiana y metatarsiana del cuarto y quinto dedos. También se ha descrito acortamiento de los metacarpianos fusionados, desviación cubital de los dedos de la mano, hendidura interdigital, camptodactilia, falanges distales cortas y ausencia de pliegues interfalángicos distales. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q700
Orphanet 93406
Ministerio
No disponible
CIE
Q700
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una sindactilia no sindrómica poco frecuente caracterizada por sindactilia de tejidos blandos del tercer y cuarto dedos de la mano y del segundo y tercer dedos del pie asociada a fusión metacarpiana y metatarsiana del cuarto y quinto dedos. También se ha descrito acortamiento de los metacarpianos fusionados, desviación cubital de los dedos de la mano, hendidura interdigital, camptodactilia, falanges distales cortas y ausencia de pliegues interfalángicos distales. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Sindactilia tipo 5
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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