Orphanet
93561
Ficha clínica pública
Amiloidosis ALys
Es una amiloidosis hereditaria poco frecuente con afectación renal primaria caracterizada por depósito de amiloide en los glomérulos y médula renal, tracto gastrointestinal, hígado y bazo, y por una progresión lenta de la enfermedad. Los signos y síntomas incluyen náuseas, vómitos, dispepsia, gastritis, hemorragia gastrointestinal, dolor abdominal, ruptura hepática, síndrome sicca, púrpura y petequias, linfadenopatía y disfunción renal. (INSERM; ORPHANET)
CIE E850
Orphanet 93561
Ministerio
No disponible
CIE
E850
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una amiloidosis hereditaria poco frecuente con afectación renal primaria caracterizada por depósito de amiloide en los glomérulos y médula renal, tracto gastrointestinal, hígado y bazo, y por una progresión lenta de la enfermedad. Los signos y síntomas incluyen náuseas, vómitos, dispepsia, gastritis, hemorragia gastrointestinal, dolor abdominal, ruptura hepática, síndrome sicca, púrpura y petequias, linfadenopatía y disfunción renal. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Amiloidosis ALys
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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