Orphanet
93585
Ficha clínica pública
Púrpura trombótica trombocitopénica inmunomediada
Es una forma no hereditaria de la púrpura trombótica trombocitopénica (PTT) caracterizada por intensa trombocitopenia, anemia hemolítica microangiopática (AHMA) e insuficiencia orgánica o multiorgánica de gravedad variable. (INSERM; ORPHANET)
CIE M311
Orphanet 93585
Ministerio
No disponible
CIE
M311
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma no hereditaria de la púrpura trombótica trombocitopénica (PTT) caracterizada por intensa trombocitopenia, anemia hemolítica microangiopática (AHMA) e insuficiencia orgánica o multiorgánica de gravedad variable. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Púrpura trombótica trombocitopénica inmunomediada
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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