Orphanet
93591
Ficha clínica pública
Nefronoptisis infantil
Es una variante clínica poco frecuente de nefronoptisis hereditaria caracterizada por una capacidad de concentración renal reducida, nefritis tubulointersticial crónica, enfermedad renal quística y progresión a enfermedad renal terminal (ERT) antes de los 3 años de edad. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q615
Orphanet 93591
Ministerio
No disponible
CIE
Q615
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una variante clínica poco frecuente de nefronoptisis hereditaria caracterizada por una capacidad de concentración renal reducida, nefritis tubulointersticial crónica, enfermedad renal quística y progresión a enfermedad renal terminal (ERT) antes de los 3 años de edad. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Nefronoptisis infantil
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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