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Ficha clínica pública

Síndrome de Bartter tipo 3

Es una forma del síndrome de Bartter caracterizada por una edad de inicio más tardía que en los otros tipos del síndrome, que típicamente se presenta después del primer año de vida con fallo de medro, alcalosis metabólica hipopotasémica e hipoclorémica, niveles elevados de renina y aldosterona en plasma y niveles bajos a normales de presión arterial. (INSERM; ORPHANET)

CIE E268 Orphanet 93605

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una forma del síndrome de Bartter caracterizada por una edad de inicio más tardía que en los otros tipos del síndrome, que típicamente se presenta después del primer año de vida con fallo de medro, alcalosis metabólica hipopotasémica e hipoclorémica, niveles elevados de renina y aldosterona en plasma y niveles bajos a normales de presión arterial. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de Bartter tipo 3
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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