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Ficha clínica pública

Paniculitis histiocítica citofágica

Es una forma muy poco frecuente de paniculitis que se manifiesta como nódulos subcutáneos múltiples recurrentes (que pueden convertirse progresivamente en equimóticos y ulcerados), e histológicamente caracterizada por paniculitis lobulillar con infiltrado linfocitario e histiocítico en el tejido adiposo subcutáneo. (INSERM; ORPHANET)

CIE M358 OMIM En revisión Orphanet 94087 Ministerio 1338

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

2

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una forma muy poco frecuente de paniculitis que se manifiesta como nódulos subcutáneos múltiples recurrentes (que pueden convertirse progresivamente en equimóticos y ulcerados), e histológicamente caracterizada por paniculitis lobulillar con infiltrado linfocitario e histiocítico en el tejido adiposo subcutáneo. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Paniculitis histiocítica citofágica
Nombre ministerio
Paniculitis, histiocitica citofagica
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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