Orphanet
94145
Ficha clínica pública
Ataxia cerebelosa autosómica dominante tipo I
Es un grupo de ataxias espinocerebelosas (SCAs) caracterizadas por ataxia con otros signos neurológicos que incluyen trastornos oculomotores, déficits cognitivos, disfunción piramidal y extrapiramidal y afectación bulbar, espinal y del sistema nervioso periférico. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet 94145
Ministerio
No disponible
CIE
No disponible
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un grupo de ataxias espinocerebelosas (SCAs) caracterizadas por ataxia con otros signos neurológicos que incluyen trastornos oculomotores, déficits cognitivos, disfunción piramidal y extrapiramidal y afectación bulbar, espinal y del sistema nervioso periférico. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Ataxia cerebelosa autosómica dominante tipo I
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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