Orphanet
94148
Ficha clínica pública
Ataxia cerebelosa autosómica dominante tipo III
Es un grupo de trastornos neurodegenerativos caracterizados mayoritariamente por síndromes cerebelosos puros con signos no-cerebelosos ocasionales (por ejemplo, signos piramidales, neuropatía periférica, calambre del escribiente) e incluyen la ataxia espinocerebelosa (SCA) tipo 5 (SCA5), SCA6, SCA11, SCA26, SCA30 y SCA31. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet 94148
Ministerio
No disponible
CIE
No disponible
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un grupo de trastornos neurodegenerativos caracterizados mayoritariamente por síndromes cerebelosos puros con signos no-cerebelosos ocasionales (por ejemplo, signos piramidales, neuropatía periférica, calambre del escribiente) e incluyen la ataxia espinocerebelosa (SCA) tipo 5 (SCA5), SCA6, SCA11, SCA26, SCA30 y SCA31. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Ataxia cerebelosa autosómica dominante tipo III
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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