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Ficha clínica pública

Síndrome de transfusión gemelo-gemelo

El síndrome de transfusión gemelo-gemelo (TTTS) es una enfermedad poco frecuente observada en embarazos monocoriales, que se desarrolla típicamente en las semanas 15-26 del periodo de gestación, y que es causada generalmente por el desequilibrio en la anastomosis placentaria entre gemelos, donde un intercambio de sangre desigual entre gemelos causa oligohidramnios en un saco y polihidramnios en el otro, lo que puede dar lugar a una alta tasa de mortalidad perinatal y una alta tasa de discapacidad en los supervivientes si no es tratado. (INSERM; ORPHANET)

CIE P023 Orphanet 95431

Labs diagnósticos

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Labs tratamiento

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Especialidades

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Procedimientos

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Resumen clínico

Descripción general

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El síndrome de transfusión gemelo-gemelo (TTTS) es una enfermedad poco frecuente observada en embarazos monocoriales, que se desarrolla típicamente en las semanas 15-26 del periodo de gestación, y que es causada generalmente por el desequilibrio en la anastomosis placentaria entre gemelos, donde un intercambio de sangre desigual entre gemelos causa oligohidramnios en un saco y polihidramnios en el otro, lo que puede dar lugar a una alta tasa de mortalidad perinatal y una alta tasa de discapacidad en los supervivientes si no es tratado. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de transfusión gemelo-gemelo
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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