Orphanet
95512
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Es una deficiencia de hormona hipofisaria adquirida poco frecuente, un tipo de hipofisitis primaria caracterizada por inflamación de la hipófisis anterior. La presentación clínica es variable e incluye cefaleas, trastornos visuales, síntomas de insuficiencia suprarrenal, hiperprolactinemia, hipotiroidismo e hipogonadismo. Afecta, más frecuentemente, a mujeres jóvenes durante el embarazo o el postparto. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
95512
Ministerio
No disponible
CIE
E236
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una deficiencia de hormona hipofisaria adquirida poco frecuente, un tipo de hipofisitis primaria caracterizada por inflamación de la hipófisis anterior. La presentación clínica es variable e incluye cefaleas, trastornos visuales, síntomas de insuficiencia suprarrenal, hiperprolactinemia, hipotiroidismo e hipogonadismo. Afecta, más frecuentemente, a mujeres jóvenes durante el embarazo o el postparto. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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