Orphanet
95513
Ficha clínica pública
Panhipofisitis
La panhipofisitis es una deficiencia de hormona hipofisaria adquirida poco frecuente, un tipo de hipofisitis primaria caracterizada por una inflamación generalizada de la glándula hipofisaria. La presentación clínica habitual consiste en diabetes insípida con poliuria y polidipsia y panhipopituitarismo o hipopituitarismo parcial. Otros síntomas pueden incluir cefaleas, náuseas / vómitos, trastornos visuales y fatiga. (INSERM; ORPHANET)
CIE E236
Orphanet 95513
Ministerio
No disponible
CIE
E236
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La panhipofisitis es una deficiencia de hormona hipofisaria adquirida poco frecuente, un tipo de hipofisitis primaria caracterizada por una inflamación generalizada de la glándula hipofisaria. La presentación clínica habitual consiste en diabetes insípida con poliuria y polidipsia y panhipopituitarismo o hipopituitarismo parcial. Otros síntomas pueden incluir cefaleas, náuseas / vómitos, trastornos visuales y fatiga. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Panhipofisitis
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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