Megacisterna magna

Es una malformación no sindrómica y poco frecuente de la fosa posterior caracterizada por una cisterna magna superior a 15 mm de longitud, 5 mm de altura y 20 mm de anchura (o más de 10 mm en el feto) asociada a un vermis cerebeloso normal y ausencia de hidrocefalia. La mayoría de los pacientes permanecen asintomáticos; sin embargo, en algunos pacientes se han observado consecuencias variables en el neurodesarrollo que incluyen retraso del habla y el lenguaje, retraso en el desarrollo motor, dificultades en la percepción visuoespacial y déficit de atención. (INSERM; ORPHANET)