Orphanet
97283
Ficha clínica pública
Somatostatinoma
El somatostatinoma (SSoma) es un tumor pancreático neuroendocrino extremadamente raro o un tumor endocrino del duodeno (consulte estos términos) que se origina en el páncreas (50%) o en el tracto gastrointestinal (50%). Por lo general, se presenta con síntomas no específicos de dolor abdominal, pérdida de peso, ictericia y diarrea pero, en aproximadamente el 20% de los casos pancreáticos, conduce a un síndrome de hipersecreción de somatostatina (síndrome del somatostatinoma) caracterizado por diabetes mellitus, colelitiasis, esteatorrea e hipoclorhidria. (INSERM; ORPHANET)
CIE E168
Orphanet 97283
Ministerio
No disponible
CIE
E168
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El somatostatinoma (SSoma) es un tumor pancreático neuroendocrino extremadamente raro o un tumor endocrino del duodeno (consulte estos términos) que se origina en el páncreas (50%) o en el tracto gastrointestinal (50%). Por lo general, se presenta con síntomas no específicos de dolor abdominal, pérdida de peso, ictericia y diarrea pero, en aproximadamente el 20% de los casos pancreáticos, conduce a un síndrome de hipersecreción de somatostatina (síndrome del somatostatinoma) caracterizado por diabetes mellitus, colelitiasis, esteatorrea e hipoclorhidria. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Somatostatinoma
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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