Orphanet
97560
Ficha clínica pública
Glomerulonefritis membranosa primaria
Es una enfermedad glomerular poco frecuente caracterizada histológicamente por engrosamiento de la pared capilar, con depósitos inmunes de localización subepitelial integrados predominantemente por IgG4 y C3 , y que se manifiesta típicamente con síndrome nefrótico. (INSERM; ORPHANET)
CIE N042
Orphanet 97560
Ministerio
No disponible
CIE
N042
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad glomerular poco frecuente caracterizada histológicamente por engrosamiento de la pared capilar, con depósitos inmunes de localización subepitelial integrados predominantemente por IgG4 y C3 , y que se manifiesta típicamente con síndrome nefrótico. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Glomerulonefritis membranosa primaria
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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