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Ficha clínica pública

Atrofia óptica autosómica dominante tipo clásico

Es una enfermedad neurooftalmológica poco frecuente que constituye una de las formas más comunes de neuropatía óptica hereditaria, y que está caracterizada por una pérdida visual progresiva bilateral de inicio en la primera década de la vida, asociada a palidez del disco óptico, pérdida de agudeza visual, déficits del campo visual y defectos de la visión del color. (INSERM; ORPHANET)

CIE H472 Orphanet 98673

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una enfermedad neurooftalmológica poco frecuente que constituye una de las formas más comunes de neuropatía óptica hereditaria, y que está caracterizada por una pérdida visual progresiva bilateral de inicio en la primera década de la vida, asociada a palidez del disco óptico, pérdida de agudeza visual, déficits del campo visual y defectos de la visión del color. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Atrofia óptica autosómica dominante tipo clásico
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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