Orphanet
98766
Ficha clínica pública
Ataxia espinocerebelosa tipo 5
Es una ataxia cerebelosa autosómica dominante de tipo III caracterizada por el inicio temprano de signos cerebelosos con anomalías de los movimientos oculares y una progresión muy lenta de la enfermedad. (INSERM; ORPHANET)
CIE G112
Orphanet 98766
Ministerio
No disponible
CIE
G112
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una ataxia cerebelosa autosómica dominante de tipo III caracterizada por el inicio temprano de signos cerebelosos con anomalías de los movimientos oculares y una progresión muy lenta de la enfermedad. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Ataxia espinocerebelosa tipo 5
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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