Orphanet
98770
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Esta entidad ha sido excluida de la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet y transferida a Ataxia espinocerebelosa tipo 15/16 (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
98770
Ministerio
No disponible
CIE
G112
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Esta entidad ha sido excluida de la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet y transferida a Ataxia espinocerebelosa tipo 15/16 (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
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