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Ficha clínica pública

Epilepsia occipital benigna de la infancia, tipo Panayiotopoulos

Es un trastorno neurológico genético poco frecuente caracterizado por crisis nocturnas prolongadas de inicio desde la lactancia tardía a la adolescencia temprana, que comienzan con síntomas autónomicos (p. ej., vómitos, palidez, sudoración) y asocia desviación tónica de la mirada y trastorno de la conciencia, pudiendo evolucionar a convulsiones hemiclónicas o generalizadas. El estatus epiléptico autónomo puede ser la única manifestación clínica en algunos casos. (INSERM; ORPHANET)

CIE G400 Orphanet 98815

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es un trastorno neurológico genético poco frecuente caracterizado por crisis nocturnas prolongadas de inicio desde la lactancia tardía a la adolescencia temprana, que comienzan con síntomas autónomicos (p. ej., vómitos, palidez, sudoración) y asocia desviación tónica de la mirada y trastorno de la conciencia, pudiendo evolucionar a convulsiones hemiclónicas o generalizadas. El estatus epiléptico autónomo puede ser la única manifestación clínica en algunos casos. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Epilepsia occipital benigna de la infancia, tipo Panayiotopoulos
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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