Orphanet
98815
Ficha clínica pública
Epilepsia occipital benigna de la infancia, tipo Panayiotopoulos
Es un trastorno neurológico genético poco frecuente caracterizado por crisis nocturnas prolongadas de inicio desde la lactancia tardía a la adolescencia temprana, que comienzan con síntomas autónomicos (p. ej., vómitos, palidez, sudoración) y asocia desviación tónica de la mirada y trastorno de la conciencia, pudiendo evolucionar a convulsiones hemiclónicas o generalizadas. El estatus epiléptico autónomo puede ser la única manifestación clínica en algunos casos. (INSERM; ORPHANET)
CIE G400
Orphanet 98815
Ministerio
No disponible
CIE
G400
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno neurológico genético poco frecuente caracterizado por crisis nocturnas prolongadas de inicio desde la lactancia tardía a la adolescencia temprana, que comienzan con síntomas autónomicos (p. ej., vómitos, palidez, sudoración) y asocia desviación tónica de la mirada y trastorno de la conciencia, pudiendo evolucionar a convulsiones hemiclónicas o generalizadas. El estatus epiléptico autónomo puede ser la única manifestación clínica en algunos casos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Epilepsia occipital benigna de la infancia, tipo Panayiotopoulos
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 14
Abetalipoproteinemia
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
Orphanet 930
Acalasia idiopática
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...