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Ficha clínica pública

Epilepsia occipital benigna de la infancia, tipo Gastaut

Es un trastorno neurológico genético poco frecuente caracterizado por crisis parciales simples frecuentes, breves y diurnas de inicio en la infancia hasta la adolescencia media que por lo general comienzan con alucinaciones visuales (p. ej., fosfenos) y/o ceguera ictal, aunque también se pueden asociar crisis no visuales (tales como desviación de la mirada, crisis oculoclónicas), cierre forzado del párpado y parpadeo, así como alucinaciones sensoriales. Es común la cefalea post-ictal mientras que el deterioro de la conciencia es menos frecuente. (INSERM; ORPHANET)

CIE G400 Orphanet 98816

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es un trastorno neurológico genético poco frecuente caracterizado por crisis parciales simples frecuentes, breves y diurnas de inicio en la infancia hasta la adolescencia media que por lo general comienzan con alucinaciones visuales (p. ej., fosfenos) y/o ceguera ictal, aunque también se pueden asociar crisis no visuales (tales como desviación de la mirada, crisis oculoclónicas), cierre forzado del párpado y parpadeo, así como alucinaciones sensoriales. Es común la cefalea post-ictal mientras que el deterioro de la conciencia es menos frecuente. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Epilepsia occipital benigna de la infancia, tipo Gastaut
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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