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Ficha clínica pública

Epilepsia familiar del lóbulo temporal

Es una epilepsia genética poco frecuente caracterizada por crisis parciales simples o complejas, en su mayoría benignas, con auras autonómicas o psíquicas. Las crisis ocurren con poca frecuencia, son de corta duración y, por lo general, se pueden controlar adecuadamente con medicación. El desarrollo y la cognición son normales. (INSERM; ORPHANET)

CIE G402 Orphanet 98819

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una epilepsia genética poco frecuente caracterizada por crisis parciales simples o complejas, en su mayoría benignas, con auras autonómicas o psíquicas. Las crisis ocurren con poca frecuencia, son de corta duración y, por lo general, se pueden controlar adecuadamente con medicación. El desarrollo y la cognición son normales. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Epilepsia familiar del lóbulo temporal
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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