Orphanet
98842
Ficha clínica pública
Papulosis linfomatoide
La papulosis linfomatoide (PL) es una enfermedad cutánea rara caracterizada por erupciones cutáneas pápulo-nodulares crónicas, recurrentes y autoinvolutivas. Pertenece al espectro de los procesos linfoproliferativos cutáneos primarios CD30+, junto con el linfoma anaplásico de células grandes, tipo cutáneo primario (LACG-C primario; véase este término), con el que comparte rasgos clínicos e histopatológicos. (INSERM; ORPHANET)
CIE C866
Orphanet 98842
Ministerio
No disponible
CIE
C866
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La papulosis linfomatoide (PL) es una enfermedad cutánea rara caracterizada por erupciones cutáneas pápulo-nodulares crónicas, recurrentes y autoinvolutivas. Pertenece al espectro de los procesos linfoproliferativos cutáneos primarios CD30+, junto con el linfoma anaplásico de células grandes, tipo cutáneo primario (LACG-C primario; véase este término), con el que comparte rasgos clínicos e histopatológicos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Papulosis linfomatoide
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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