Aplasia de glóbulos rojos pura primaria adquirida

Es una anemia aplásica adquirida poco frecuente caracterizada por anemia normocítica grave con recuentos normales de leucocitos y plaquetas periféricos, reticulocitopenia, niveles elevados de ferritina sérica y de saturación de la transferrina y ausencia aislada, casi completa, de eritroblastos en la médula ósea, con granulopoyesis y megacariopoyesis normales. Se presenta con signos de anemia grave (fatiga, letargia, palidez, intolerancia al ejercicio físico y disnea de esfuerzo) en ausencia de síntomas hemorrágicos. (INSERM; ORPHANET)