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Es una distrofia corneal superficial poco frecuente caracterizada por opacidad progresiva de las capas corneales más superficiales. El examen con lámpara de hendidura revela típicamente depósitos subepiteliales translúcidos de crecimiento confluente que aumentan de tamaño y se agrupan en gotas de color dorado que cubren la córnea con la progresión de la enfermedad. Los pacientes presentan una afectación variable de la agudeza visual, dependiendo de la etapa de la enfermedad. En estadios avanzados, la disminución de la sensación corneal puede derivar en cambios tróficos corneales, perforación y pérdida visual permanente. (INSERM; ORPHANET)
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Ministerio
No disponible
CIE
H184
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una distrofia corneal superficial poco frecuente caracterizada por opacidad progresiva de las capas corneales más superficiales. El examen con lámpara de hendidura revela típicamente depósitos subepiteliales translúcidos de crecimiento confluente que aumentan de tamaño y se agrupan en gotas de color dorado que cubren la córnea con la progresión de la enfermedad. Los pacientes presentan una afectación variable de la agudeza visual, dependiendo de la etapa de la enfermedad. En estadios avanzados, la disminución de la sensación corneal puede derivar en cambios tróficos corneales, perforación y pérdida visual permanente. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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