Orphanet
98980
Ficha clínica pública
Síndrome de Cogan-Reese
Es una variante clínica del síndrome endotelial iridocorneal (ICE) que se caracteriza por una atrofia variable del iris, nódulos pigmentados y pedunculados en el iris, y anomalías corneales. El glaucoma secundario es también una complicación frecuente de esta enfermedad. (INSERM; ORPHANET)
CIE H212
Orphanet 98980
Ministerio
No disponible
CIE
H212
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una variante clínica del síndrome endotelial iridocorneal (ICE) que se caracteriza por una atrofia variable del iris, nódulos pigmentados y pedunculados en el iris, y anomalías corneales. El glaucoma secundario es también una complicación frecuente de esta enfermedad. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Cogan-Reese
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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