Orphanet
99111
Ficha clínica pública
Vena cava superior izquierda persistente conectada al techo de la aurícula izquierda
Es una anomalía congénita poco frecuente de la vena cava superior caracterizada por una vena cava superior izquierda persistente que drena en la aurícula izquierda a través de una conexión directa con su techo, creando un cortocircuito de derecha a izquierda. Los pacientes corren el riesgo de desarrollar hipoxia crónica, disminución de la tolerancia al esfuerzo, cianosis, accidentes cerebrovasculares embólicos e insuficiencia cardíaca. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q261
Orphanet 99111
Ministerio
No disponible
CIE
Q261
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una anomalía congénita poco frecuente de la vena cava superior caracterizada por una vena cava superior izquierda persistente que drena en la aurícula izquierda a través de una conexión directa con su techo, creando un cortocircuito de derecha a izquierda. Los pacientes corren el riesgo de desarrollar hipoxia crónica, disminución de la tolerancia al esfuerzo, cianosis, accidentes cerebrovasculares embólicos e insuficiencia cardíaca. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Vena cava superior izquierda persistente conectada al techo de la aurícula izquierda
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 14
Abetalipoproteinemia
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
Orphanet 930
Acalasia idiopática
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...